参议员就药物试验和FDA审批的预测市场质询HHS

两位参议员质疑试验和审批合约

马里兰州参议员Angela Alsobrooks和俄勒冈州参议员Ron Wyden已要求美国卫生与公众服务部（HHS）说明，计划如何限制临床药物试验和FDA审批相关预测市场的风险。这两位民主党人于11月11日周三致信HHS部长Robert F. Kennedy Jr.，CNBC率先获得了一份副本。

参议员们询问该部门已采取哪些措施来减少这些市场可能造成的危害。他们还要求提供一系列记录：关于员工参与HHS所管辖事务相关预测市场的内部通信、与平台的往来信件、与商品期货交易委员会（CFTC）的交流，以及对这些市场影响的任何内部分析。

信中的论点

参议员们在信中阐述了他们的反对意见。他们写道：“允许个人对这些试验和药物的成功下注，会破坏科学进程”，并补充说，这为研究人员创造了激励，可能导致危险的医疗结果。

他们重申了一些医疗专业人士提出的担忧：这些市场可能影响患者对是否参加试验的权衡。他们还指出，掌握非公开信息的研究人员和监管者可能存在内幕交易。他们写道，HHS、FDA和美国国立卫生研究院必须保护药物开发的诚信以及公众对公共卫生的信任。

平台提供什么

Kalshi和Polymarket都上线了此类合约。Polymarket的版本在其国际交易所上线，该交易所不受美国监管。

Kalshi于7月推出这些市场，当时表示已内置限制措施，包括将合约限制在后期试验。该公司表示，只有在试验完成参与者入组后才会上线合约，并会核实所有在这些市场中交易的人的就业情况。

Kalshi首席执行官Tarek Mansour在7月表示：“药物开发是地球上最重要、信息约束最严重的行业之一。”他说，决定哪些药物推进的数据在很大程度上无法为最需要的人所获取。

Kalshi的回应与未解问题

Kalshi发言人Jack Such对CNBC表示，参议员们的担忧同样适用于股票市场，而信中并未涉及这一点。他说，股票市场的规模以及其中不良行为的动机都显著高于Kalshi。

Polymarket和HHS未立即回应CNBC的置评请求。CNBC披露了与Kalshi的商业关系，包括客户获取和少数股权投资。HHS是否会回复这封信，以及所要求的记录显示什么，目前尚不清楚。