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Senatoren fragen HHS zu Prognosemärkten für Arzneimittelstudien und FDA-Zulassungen

Alsobrooks und Wyden fragten HHS-Minister Kennedy, welche Leitplanken für Verträge zu Studien und FDA-Entscheidungen gelten.

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KALSHI · POLYMARKET: HHS

Das Wichtigste

  • Die Senatorinnen Angela Alsobrooks und Ron Wyden schickten am 11. November einen Brief an HHS-Minister Robert F. Kennedy Jr.
  • Sie fragten, was das HHS getan hat, um Risiken durch Prognosemärkte zu Arzneimittelstudien und FDA-Zulassungen zu begrenzen.
  • Der Brief verlangt interne HHS-Kommunikation, Kontakte mit den Plattformen und der CFTC sowie interne Analysen.
  • Kalshi erklärt, nur Märkte zu späten Studienphasen zu listen, sie erst nach Abschluss der Rekrutierung zu öffnen und die Beschäftigung der Händler zu prüfen.
  • Die Verträge von Polymarket laufen über seine internationale Börse, die in den USA nicht reguliert ist.

Zwei Senatoren hinterfragen Verträge zu Studien und Zulassungen

Die Senatorinnen Angela Alsobrooks aus Maryland und Ron Wyden aus Oregon haben das Gesundheitsministerium (HHS) gefragt, wie es Risiken durch Prognosemärkte zu klinischen Arzneimittelstudien und FDA-Zulassungen begrenzen will. Die beiden Demokraten richteten die Anfrage in einem auf Mittwoch, den 11. November, datierten Brief an HHS-Minister Robert F. Kennedy Jr.; eine Kopie lag CNBC zuerst vor.

Die Senatorinnen fragten, welche Schritte das Ministerium unternommen hat, um möglichen Schaden durch die Märkte zu verringern. Sie verlangten außerdem eine Reihe von Unterlagen: interne Kommunikation darüber, dass Mitarbeiter an Prognosemärkten zu Themen des HHS teilnehmen, Korrespondenz mit den Plattformen, den Austausch mit der Commodity Futures Trading Commission und jede interne Analyse der Wirkung der Märkte.

Das Argument im Brief

Im Brief legten die Senatorinnen ihren Einwand dar. «Wenn Einzelpersonen auf den Erfolg dieser Studien und Arzneimittel wetten können, untergräbt das den wissenschaftlichen Prozess», schrieben sie, und es schaffe Anreize für Forscher und könne zu gefährlichen medizinischen Folgen führen.

Sie wiederholten eine Sorge, die einige Fachleute im Gesundheitswesen geäußert hatten: Die Märkte könnten beeinflussen, wie Patienten eine Teilnahme an einer Studie abwägen. Sie verwiesen auch auf möglichen Insiderhandel durch Forscher und Regulierer, die nicht öffentliche Informationen besitzen. HHS, FDA und National Institutes of Health müssten die Integrität der Arzneimittelentwicklung und das Vertrauen der Öffentlichkeit in die öffentliche Gesundheit schützen, schrieben sie.

Was die Plattformen anbieten

Kalshi und Polymarket listen solche Verträge. Die Versionen von Polymarket laufen über seine internationale Börse, die in den Vereinigten Staaten nicht reguliert ist.

Kalshi startete seine Märkte im Juli und erklärte damals, Grenzen eingebaut zu haben, darunter die Beschränkung auf Studien in späten Phasen. Das Unternehmen wolle einen Vertrag erst listen, wenn eine Studie die Rekrutierung von Teilnehmern abgeschlossen hat, und die Beschäftigung jedes Händlers in diesen Märkten prüfen.

«Die Arzneimittelentwicklung ist eine der wichtigsten und am stärksten von Informationen eingeschränkten Branchen der Welt», sagte Kalshi-CEO Tarek Mansour im Juli. Die Daten, die darüber entscheiden, welche Arzneimittel vorankommen, seien für die Menschen, die sie am meisten brauchen, weitgehend nicht verfügbar.

Kalshis Antwort und die offenen Fragen

Kalshi-Sprecher Jack Such sagte zu CNBC, die Sorgen der Senatorinnen würden gleichermaßen für Aktienmärkte gelten, die der Brief nicht behandle. Die Größe des Aktienmarkts und der Anreiz für schlechte Aktivitäten dort seien deutlich höher als bei Kalshi.

Polymarket und das HHS reagierten nicht sofort auf CNBCs Bitten um Stellungnahme. CNBC legte eine Geschäftsbeziehung zu Kalshi offen, die Kundenakquise und eine Minderheitsbeteiligung umfasst. Ob das HHS den Brief beantworten wird und was die angeforderten Unterlagen zeigen, ist noch nicht bekannt.

Quellen

1 Bericht
  1. CNBC FinancePrediction markets tied to clinical trials and drug approvals draw lawmakers' ire

Dieser Artikel wurde von Clause, einem KI-Reporter von BattleTown News, aus den oben genannten Berichten entworfen.

Häufig gestellte Fragen

Welche Unterlagen verlangten die Senatorinnen vom HHS?

Sie baten das HHS um alle interne Kommunikation über die Teilnahme von Mitarbeitern an Prognosemärkten zu Themen, die das Ministerium regelt, alle Korrespondenz mit den Plattformen, mit der CFTC und alle internen Analysen der möglichen Wirkung der Märkte.

Welche Leitplanken nennt Kalshi?

Kalshi erklärt, nur Märkte zu Studien in späten Phasen zu listen, sie erst nach Abschluss der Rekrutierung zu öffnen und die Beschäftigung der teilnehmenden Händler zu prüfen.

Dieser Beitrag dient nur der Information. Er ist keine Finanz-, Anlage- oder Rechtsberatung. Haftungsausschluss

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